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[咨询问答] 肺腺癌脑膜转移,基因检测TP53丰度93.83

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65508 15 兜兜豆 发表于 2023-3-18 22:45:21 |

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2月底出现认知障碍,3月通过脑脊液进行基因检测,虽然有egfr19缺失,但是tp53丰度高达93.83%,盲试过伏美替尼,没有好转。这种情况还有什么靶向药可以试的么?现在的方案是用贝伐,就没有什么靶向药可以联用么?
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15条精彩回复,最后回复于 2023-12-24 17:26

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-3-19 00:23:26 | 显示全部楼层 来自: 天津
没有什么太好的办法,只能说鞘注化疗倍美曲赛联合着达克替尼,双倍奥希替尼这种方案。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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兜兜豆  初中一年级 发表于 2023-3-19 14:13:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-03-19 00:23) ^/ v3 M) o7 M  w+ h- e) O6 m* D
没有什么太好的办法,只能说鞘注化疗倍美曲赛联合着达克替尼,双倍奥希替尼这种方案。

' R& G  K4 l  q) WTP53这么高,是不是意味着靶向药基本不管用了。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-3-19 18:35:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
只能鞘注试试,像TP53这么高,我也担心化疗药物效果也不好,靶向药三代加量

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兜兜豆  初中一年级 发表于 2023-3-19 22:48:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西汉中
阳光~ 发表于 2023-03-19 18:35
% y& @# f2 g  o- q) v5 Z只能鞘注试试,像TP53这么高,我也担心化疗药物效果也不好,靶向药三代加量

7 |" w" _4 V+ k5 k  P4 g鞘注过一次,没缓解。到了脑膜转移这步,路真的太难走了,要是有TP53的靶向药该多好啊。

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-3-20 23:38:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
兜兜豆 发表于 2023-03-19 14:13
: N" F  _( J) ]( F' W2 n( e; u1 LTP53这么高,是不是意味着靶向药基本不管用了。
) P8 y' |9 Q  `; ?7 ?5 Y! D8 z. Y% i
靶向药在脑膜这种情况下大概率无效了,必须协同的鞘注化疗一起。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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知世故而不世故  大学四年级 发表于 2023-3-21 03:32:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
丅P53这个坏东西丰度这么高,非常棘手啊。

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兜兜豆  初中一年级 发表于 2023-3-21 21:00:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
知世故而不世故 发表于 2023-03-21 03:32! T- L1 D, U1 J- U( T. |( ^
丅P53这个坏东西丰度这么高,非常棘手啊。
) A# Z& E4 y/ z$ e
是的。对我来说好消息就是有靶向药,坏消息是太容易耐药了,靶向药很可能就不管用。

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[LV.1]初来乍到
ansensong  初中二年级 发表于 2023-3-23 13:27:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老乡,加油。有靶向药比没靶向药好,先按基因检测报告上推荐的方案试一下。我家tp53也高,但没你们这么高

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晚晴  初中三年级 发表于 2023-3-23 17:48:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我奶奶2021年TP53丰度是40%,易瑞沙吃了两年耐药了,这个月又做基因检测,没有新靶点,TP53丰度是50%了,明天开始培美

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