马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。
3 m0 Y7 t# h" t3 P
( \" _$ E' W3 e7 {' H' z P总体情况:本次收到有效问卷14份。
+ R" n9 M- M; P+ e
- q0 l8 Z7 G7 ^' ?* j H) @1、患者画像: 64.2%男性 35.7%女性 平均年龄 61.8岁 78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年9 ~ M1 z. R8 L1 v% u; d
(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。
$ p! J; ]( _% z- a% U
+ ?1 b; r; _ q' \2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
( a/ _5 H, `! f: D' o
2 T5 ]2 g$ c( A/ n+ j' T: I$ B+ C( n3 F& b4 W3 t2 \+ C
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。9 a0 i/ n- M5 V( G$ I
(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)
' ]# i8 \; T* v9 d6 g" O- i2 b* \8 v0 {' F4 L/ j
4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。 8 }. M6 o& i, B7 B8 S7 T0 Y3 O
/ q& h! J V7 ?1 X; j/ t: _5、 66.6%患者伴随 TP53突变 21%患者伴随有KRAS突变。# [0 A8 p0 @% y
! U. a% ~3 M2 b8 H
6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。
6 W" d4 [. L( O! U6 i; p6 B4 g* ]) [9 e! o& c( F2 Q r: D
7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58% 培美 33.3% 吉西 8%。
" A3 j) C2 i- l C% }/ r; y
# _1 w! J" v0 w) D4 q' l8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5% 一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5% 无效:25% 。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。4 x3 n9 i, f5 ?, x2 I
5 }7 S4 h6 Y, d) j8 U/ X
注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。
# g7 }6 `; w6 ^1 F, E |
|
|
|
共12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54
尚未签到
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。6 }& c- G& h; d
|
|
|
|
尚未签到
9 x$ h0 \( \! y. b, f# R
能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很 |
|
|
|
尚未签到
# X4 A: n8 C% h$ W! z6 u4 s: z7 ?
哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。 |
|
|
|
尚未签到
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好 |
|
|
|
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。 |
|
|
|
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
尚未签到
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% |
|
|
|
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
4 ` k. M8 S: p+ d! h3 |; p
SMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的 |
|
|
|
尚未签到