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本帖最后由 取个什么好呢 于 2022-8-23 11:37 编辑 0 n1 W# I3 W8 b/ W& T
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关于确诊这件事:
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6 M) A+ p" |1 W0 e' n2019年7月,一期术后,问了三五个医生,都说不用辅助治疗,就相信了,后续母亲便正常生活,忘记了这件事,家里人也就顺理成章的告诉她,是个良性的,手术就治愈了。2 f2 {' Z% Y( W, |
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后面3年的检查中,主要以肺部CT、腹部彩超和肿瘤标志物为主,忽略了头颅核磁的检查。我不知道是不是这些原因导致了今天的结果,我也不知道后悔又有什么意义。' \+ H! H! J, C, E* n) F, j
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确诊结果后的每一天,每一天的每时每刻,我都陷入到极度的自责情绪中,我无法原谅自己,无法和自己和解,觉得是自己的疏忽才导致妈妈的病情再次复发。4 h# C4 h0 _) A. c; M
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会偶尔在某个时刻想开了,短暂原谅一下自己,可是更多的时刻,是心痛到无法呼吸。
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有时候早晨睁开眼睛,多希望是自己做了一场噩梦,醒来就好了。然而不是。8 P2 ~# O. V& T' k+ w
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生活没有对我网开一面,恰恰相反,我还收到了来自领导对于近期工作疏忽的警告,罢了罢了工作毕竟可以再找。' l, V) v' d2 I$ m( m/ ^$ m
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我没办法问医生为什么复发就脑膜转移了,我也没办法问病友,为什么直接就脑膜转移了。我更没办法去追问当初手术的医生,为什么不给我妈做一个辅助治疗啊为什么。我也没办法问苍天问神明,为什么就偏偏选中了我妈妈。
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病人发病过程:- _, F7 J, c- A2 }* c* K
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2022.6.15日 晚7:30左右,突发下肢无力(无感觉无法动弹)。急诊海淀医院,验血并拍X光片,未进行输液及药物治疗。约20-30分钟无力感消失。
7 h" [! W+ J7 h) x5 Y6 M; K1 S2022 .6.17日 中午12时左右,第二次突发右下肢无力,10-20分缓解,下午就诊于宣武医院。医生开药:双抗(阿司匹林+氯吡格雷)+阿托伐他丁,每日服用。4 ~7 v2 r: f3 J# x* B9 H
2022.6.20日 下午3点左右,第三次突发右下肢无力,10-15分种缓解,急诊到宣武医院就医。医生开血栓通每日输液,连续输液10天,药继续吃(阿司匹林、他丁每日服用,氯吡格雷10天)。
4 l) y2 e3 p2 r! A2022.7.2日 晚7点左右,第四次突发右下肢无力约10-15分钟缓解未就医(待住院)。
& I4 P" N* u+ \4 v7 @2022.7.5日,中午12时左右,第五次突发右下肢无力,伴随左上肢跟着有往下掉的感觉。约10-15分钟缓解。
0 N |8 E7 ^8 ^2022.7.7日早晨6点第六次突发右下肢无力约10-15分钟缓解,中午12点左右第一次突发右下肢癫痫状抖动持续时间约10分钟。
7 S* R- a/ x6 {1 E2022.7.9日 第七次突发右下肢无力约10-15分钟缓解
- T4 b4 E" E, [+ w' L% ~# X2022.7.10日 第八次突发右下肢无力约10-15分钟缓解, | A! j. x9 q/ w X' k) X2 X
2022.7.14日早晨第二次突发右下肢癫痫样抖动,持续时间14分钟。
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. M" a% ], d( K! [5 A' K0 V# l7月5日宣武医院住院,7月16日出院,住院期间经过各种检查及PET-CT,最终确诊:高度怀疑脑膜转移,建议肿瘤医院就诊。(协和的脑脊液检查:有个别异型细胞,不排除肿瘤)
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9 p7 z# k8 C+ O: O1 `3 U5 ?- N, {* T同是7月16日,因为3年前的术后病理有egfr21突变,在病友的帮助下,当天吃上2粒奥西替尼吃药3天时症状有所缓解。
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具体如下:1 v4 y$ E3 K2 t
病人吃奥西替尼之前状态:/ I- P3 i3 E, S3 B
" q+ r+ ^, z$ d! o% V' e+ P% a1、每天头顶胀痛(左上严重一些),一阵一阵的。
8 E; K: c, z1 N; p4 ?3 A8 R2 每天若干次(3~4次/5~6次/7~8次不等)一过性头晕(像忽悠一下有时站不稳)。
$ d9 T* _% Z% b7 s8 a0 \3、走路多了觉得下肢没劲儿,有时突然一下很难带动右腿。% Z* x t0 n% v* `3 n4 h$ E" V
4、如前所述,有多次突发右下肢无力。" W3 g! M& p6 s. B7 X! R
( ^, n$ Q% r1 ?+ {; X$ T病人吃3天奥西替尼(每天160mg)后:, T! H9 ^* u1 w5 Q: q, ^
1、头顶胀痛感减轻。/ u8 u8 h# x! K6 s9 K0 L
2、一过性头晕消失,但是每天会有3次左右突然头晕,伴随一阵头痛,持续30分钟左右,感觉多发生在饭后。
& s# r1 `- w; ^: `& t4 ^3、未再发生右下肢无力及局灶癫痫症状。' O3 O8 z" A6 a3 {/ V- k
4、双腿比以前有劲了一点,没再出现突然一下很难带动右腿的情况。, {0 J7 T$ i, H3 i2 z
% b5 N8 W4 t% s* \' b6 q2 Z8 M9 S3 z过往病史:, B2 ?8 F3 \( a% B
1、遗传性高血压10年以上,每天吃药控制。6 G f" I6 R( p! {+ K" v
2、2019年7月,腔隙性脑梗死,夜里突发头晕恶心呕吐无法动弹,住院打针吃药后恢复,无后遗症
5 T# x# N" s$ C* l% e* A4 Q1 O3、2019年7月,右肺下叶一期肺腺癌手术(1.5*1*0.8cm,腺泡70%,乳头状20%,贴壁10%,断端均为-,各组淋巴结均为-),无胸膜侵犯、无转移扩散,术后未进行放化疗等辅助治疗,此后每年定期筛查。
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目前,虽然在北大肿瘤医院就诊,医生也是建议继续吃奥西替尼,还没有做脑脊液基因检测。到目前已经吃药10天,感觉症状虽有缓解,但是并没有完全缓解,头晕头痛依然存在,乏力感不知道是药物副作用还是疾病症状。
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L+ m) h& u& j1 N) S5 R& w7 |/ |; G让我困惑的是,从7月14日,我妈就没有在出现下肢抖动或者突然无力的情况,可是今天早晨,我妈突然左手抖了一下,间隔一个小时又抖了一下。(只是抖一下,能拿的住手机,并没有持续抖动)3 V! G, B+ Y- f% Q4 N
求问大家,这突然一下的抖动是病情进展了么?还是肿瘤细胞坏死造成的。吃双倍奥西替尼10天了,症状虽有缓解,但是没完全缓解,是时间还不够么?或者我需要换药么?- c( f7 V! N/ [& X0 ?; i' Y& W
& a+ D$ P* G) U2 y2 z0 U明天我又挂了北肿的方健主任号,我也会去咨询医生,在这里问,一个是记录一下,另一个是想找到类似情况的人,心里有个依托,不那么的彷徨不安。/ p/ O. @9 i& ?* U' m4 ]
& `3 `: D# X& g, R7月26日
% |7 X/ w7 g/ Z8 U( w北大肿瘤医院挂了专家号,然后被专家几句话就给打发回来了,有点失望,一来没耐心,二来没有给出具体的治疗方案。
& w* a6 H* n! l. K0 k得到的结论:
) I" C. O. {5 }, E1、有突变,先吃药(先吃药这几个字,重复了好几次),一个月后复查。 # P. ^ U6 D& }$ Q/ F+ b; B( T5 i
2、去咨询下放疗科,你这个情况应该放疗。
N2 z% [. d# i3、我们这里不建议鞘注培美曲塞。(希望落空,继续问天坛医院,还有一个三环肿瘤医院,也需要去问一下) $ N2 ^, G" ?9 G4 S+ `' g
4、做什么脑脊液基因检测,你是钱没处花么,他们机构的目的是什么,肯定是掏你的钱包啊,这不之前的病理写着egfr21突变么?这。。。。
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7 `9 Z# Y0 K. j1 O7 Z" j& C遵照少数服从多数的原则,记录推荐放疗的医生: - K9 Y3 o! h5 n3 B, `5 N
1、301医院张亚晶主任(肿瘤综合治疗科,认为光吃药不够,最好全脑放疗)
) S b( ?; C6 o2 e2、北肿方健主任 (胸内二科认为我们当务之急是去放疗科是挂个号,因为放疗排队还得2个月呢)
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不推荐或者没提到放疗的医生:
6 e( J/ o, S1 j9 K! j: j$ O1、赵军手下的杨雪医生,什么都没说,就让吃奥西。 + F8 h' W) G4 H0 h3 ]0 a
2、李晓燕主任,告诉我还不到这个时候。# W- s# w |0 ?$ \2 D7 t0 Y3 T
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再一次茫然了,全脑放疗,在论坛内学习了很久了,都说弊大于利,甚至有人明明挺好的,放疗后瘫痪起不来了,还是在东肿做的。何去何从?8 g% I: ~- Q" O' }3 S7 b
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7月27日 + n- S) [) S* [ @- S$ l# k* z
终于来到天坛医院,找到肿瘤内科主任李晓燕,在门口等候期间,看到了医生对病人的耐心和鼓励,其中有一个病人是坐着轮椅来的,医生说你自己站起来,你能自己走路,临走医生说,下次你走着过来,你还没到坐轮椅的时候呢。也看到了其他病人的精神状态,与医生之间相互信任的默契感。让我内心由衷的产生信任感和依从感。待到我自己就诊,跟医生聊了聊,听了医生的建议,觉得非常的中肯且负责,当下便决定以后在天坛医院进行后续治疗了。(就是天坛距离我家真的是远啊,开车单程1小时,不要紧,以后每逢就医或者检查,就早起好了,辛苦一点不要紧,有合适的医生真的很重要。)
, Y! i8 N0 y& L0 x( |, y这里提一下,天坛医院的就诊感受,真的比北肿和东肿好太多了,医生对病人的关心和鼓励,真的也是治疗的重中之重,这是很多医院的医生做不到的。
) m/ P [4 ]& w医生的建议: & n. }# J9 h, i h
1、虽然已经开始吃奥西了,再腰穿查脑脊液有点晚了(没吃药之前的黄金阶段可惜了),但是还是要查一下脑脊液压力、检查癌细胞并做一个基因检测。后续需要定期做脑脊液对比分析。(这才是一个负责任的医生该给出的建议啊!)
/ ^7 s( k. H3 X0 @/ |2、李晓燕主任可以做培美曲塞鞘注,但是只给她的老病人做,这里给大家一个小的窍门:李主任说,如果是北肿的杨雪或者赵军主任推荐过来的,也可以给做。所以如果是北京的病人,我建议大家直接挂李主任的号。
2 a. J9 O8 ^; C& Y' t* l) T# l3、全脑放还不建议,没到那个时候呢。
0 I" q8 ~5 p# e5 r- [# s2 a4 _; Z另外:
& E2 |4 O: P4 \: F4 R1、李主任认为吃伏美替尼更有效,不过现在奥西可以继续吃,等一个月后复查完了再看。也看到脑膜转移的群里有人说伏美替尼更好使,这个且治疗且后续再看吧。 3 q- K7 _0 P: t( f% [2 d* |. l
2、李主任的团队也在研究免疫治疗,所以,当所有靶向药都耐药了,所有鞘内化疗药物都耐药了,后续鞘内免疫治疗,是不是可以尝试的新方向呢?我不知道,且治疗且珍惜且探索。 & G6 c; i4 Z9 y
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8月11日,赵军专家号咨询:' ]& [& M" g+ }5 J2 p: @: ^( x
1、可以减量吗?他的第一反应是你们经济有问题吗,我连忙说非也。赵军说,减量后控制不住,你再加回来,那不是一样的么。
' n6 q$ G R8 B: h% f3 P2、给我开了心电图,要观察对心脏的毒性。
+ a; u0 M0 d( L; A8 r B1 v3 l3、问blu945临床,他说首先你们一线治疗,不符合临床,其次,等你这个药耐药了,没准这个四代药就上市了。虽然是安慰话,但是很暖心。
# V+ F. h5 k; z5 B2 e+ y4、主任太帅,放疗我一紧张忘记问啦。
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2 W: P3 l) n' w' f+ a5 J; u: G8月22日,目前我妈吃药一个月了,去查了血液,心电图,核磁。从血液,没看到对心脏,肝脏肾脏的毒性。
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0 b8 S; p5 z' `: s: ~% O目前我妈主要的副作用就是对表皮细胞的影响:皮疹,总是突然这里痒一下那里痒一下,尤其太阳下。另外,脸部有小小的血点子,两处。 还有就是,开始有点甲沟炎了。赶紧补救。还有还有,就是手指肚扎刺儿刺儿的不舒服。$ a' j! P* M9 s7 T7 I( }* }
胃和腹泻也有,但是不严重。7 o, \: Q+ K, H: s
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这一个月的脑膜症状变化:( q* v/ V- z0 {8 G+ v* o4 n
1、过程是有点反复的,一天觉得头不晕不胀了,又一天又觉得还是晕晕胀胀的。整体是每天上午不舒服,下午好很多很多。' R' ]" [# u6 @% G4 z# `3 P: _
2、其中有一天上午突然头疼十五分钟左右,出汗的那种,后来缓解后一整天人都不舒服,然后隔一天又好了。问了赵军,他说偶尔一下没事,后来没再这么疼过。
5 B+ \! m# F4 ^2 j" W7 b, r6 s5 R3、偶尔觉得左胳膊有点没劲儿,有过一次拿手机抖了一下,没有到癫痫的地步。偶尔有一两次脖子僵硬,眼皮有点硬。
+ g& b9 L$ }/ Y( v1 m4、吃药到一个月的时候,也就是最近这一周,没怎么反复了,头基本不晕,轻微胀。腿有劲儿,整体和正常人没差了。当然,乏力是有的。3 U3 Z5 G9 x) ?3 @0 G; u. u
2 G5 V* J: G' w% [- t& M# u脑核磁报告还没出,我自己看是那个线性强化灶基本缓解了。附图最后一张。2 p3 S; F- O: B. ?
6 A* i' `, k% Z m2 P. O, E- a乐观并勇敢的走向未来吧!每一个为爱而战斗的人们。 6 q) G6 a8 v; g. }# q8 u: e
希望我能长长久久的记录妈妈的就诊过程,碎碎念也罢,流水账也罢,记录就好。
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PS,我没有评论区提醒,得找到这个帖子,往下翻,查看一下,看看是不是有人跟我说话给我建议了。。。为啥呢。8 X0 I- M$ c) `* u6 V; J
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