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易瑞沙10个月耐药,请大家帮忙参考下一步该怎么走

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30840 4 滟子 发表于 2021-12-11 19:52:58 |

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治疗经过:2020年12月底确诊肺腺癌,多发骨转,穿刺肺部组织基因检测egfr19、tp53突变,2021年1月26日至今,每日一片易瑞沙,每月一次伊班膦酸钠,确诊时cea不敏感,正常范围内,7月起,cea超出正常值,且缓慢上升,7月3.86,8月4.31,9月5.77,10月8.15,11月初感冒一次,咳嗽严重,后咳嗽虽有好转,但是一直咳,11月底复查,癌性淋巴管炎,易瑞沙耐药
目前症状:咳嗽,晚上比白天严重,咳嗽时大多数都是白色粘痰,偶有黄痰,偶尔疼痛,位置不固定
附上2021年1月基因检测及新的基因检测报告,新的基因检测是用血液测的,突变种类较多,大家帮忙看下,接下来怎么走,谢谢!


                               
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4条精彩回复,最后回复于 2022-9-8 06:06

会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2021-12-12 13:00:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
有790和met,可以9291加280

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滟子  高中一年级 发表于 2021-12-12 19:53:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
会飞的企鹅 发表于 2021-12-12 13:00
有790和met,可以9291加280

嗯嗯,谢谢,还有ret比较麻烦啊

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-12-12 20:15:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
吃一个月的奥希替尼加上卡博替尼,有效在考虑然后尝试奥希替尼+卡马替尼一个月。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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[LV.1]初来乍到
biebie  初中二年级 发表于 2022-9-8 06:06:38 | 显示全部楼层 来自: 美国
楼主,你的基因检测结果提示有TP53胚系突变,所以你可能和我一样患有李法美尼症候群。这种罕见遗传病可大大增加患癌风险,且有百分之五十的概率遗传给后代。建议你也给孩子(还有兄弟姐妹)做个基因检测。

参考资料:https://baike.baidu.com/item/李法美尼症候群/4940119

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