作者:小山丘的旅行(土堆)
* ?: a) _+ H) ^9 w I- G
难治性疼痛的合并因素及联用处理9 k6 d: X! \5 z1 f. n$ c
1 A1 o4 g* c" G0 m0 n
. E- Z" d h8 x% c. u神经性病理性疼痛
' P0 g+ ?( A! Q- S r/ s疼痛的病理生理学机制主要有两种:伤害感受性和神经病理性。
) O7 l8 T8 o% j4 C其中,神经性疼痛在癌症患者中较为常见,且难以治疗。它一般由肿瘤浸润、治疗诱导性神经影响等因素造成,也存在非癌症病理因素影响。
1 Y& f9 ~ \$ N8 E
传统的阿片类药物仅部分敏感,作用有限。目前也没有公认的最佳用药。通常一线推荐药物:抗癫痫药物与抗抑郁药物。前者常用加巴喷丁、普瑞巴林,后者常用三环类抗抑郁药阿米替林、文拉法辛、度洛西汀。多数患者联用其中一类可获得良好疗效。很小一部分患者,可能需要联合两类药物治疗。
2 E2 F& `( B5 h& R
$ R/ H) q8 y; E( }; p/ _加巴喷丁/普瑞巴林可作为神经痛的一线推荐药(三叉神经痛除外)。也是最常见的联合用药。相比加巴喷丁,普瑞巴林的药代动力学上有优势。
: f# Q! A9 z8 n& s图示为加巴喷丁用法。第一次用药建议在晚上,慢慢过渡到正常用法,可更多程度减少药物副反应(普瑞巴林同理)。实际加巴喷丁的应用,多数人群仅需要0.3g tid(1天3次)就可以获得好的效果。部分需要增量调整到0.6h tid。考虑普瑞巴林/加巴喷丁对阿片药物的相互作用很少,不需要刻意时间避让。
5 G. {" i p4 |- z5 o, n
文法拉辛/度洛西汀是新型抗抑郁类药,双递质作用,可直接缓解躯体性疼痛,而不是通过改善心情来间接缓解疼痛。这点区别于传统的三环类抗抑郁药物西米替林。(抗抑郁类药物需医生指导,有受限。如度洛西汀,虽然对化疗所致疼痛性周围神经病变有一定疗效,但高血压、血糖不稳、抗凝用药物期间、躁狂倾向的,一般不建议。同时,不能轻易停药,避免戒断)
! i* ~, l0 ?7 h4 u9 F, N2 [参考NCCN癌痛指南,多发神经痛的部分药物文法拉辛的剂量近期调整为37.5~225 mg/d,分2-3次给药。度洛西汀的剂量改为30-60 mg/d,普瑞巴林的剂量改为100-600 mg/天,分2~3次给药(旧用法为2次/天)
5 D! F5 I# J* t$ q* W8 E
局部神经性疼痛
3 {1 F- m& J& f8 d( m辣椒素乳膏可以用作局部神经性疼痛的附加治疗,起始制剂浓度为0.025%。用药时应当提醒患者该药有燃烧感和痒感的副作用,持续用药后会消退。
3 }: c+ T8 \4 j3 d( D
对于带状疱疹后的遗留神经痛,可以使用利多卡因5%药膏。部分神经性疼痛也可以考虑使用。至于局部利多卡因贴片,相对比较昂贵。个别效果良好的患者,建议先进行为期4周的试用。在最初使用的头两天,贴剂可以贴满36小时再撕掉。
* r' E7 Q+ [* h6 j3 L" x& _9 P+ N合并抑郁或失眠的神经性疼痛
; V0 G) x6 z& ?% n) n考虑联用抗抑郁药物,如上述所列的阿米替林药物。
$ k& q( G' ?9 b! S
注意:阿米替林有较多的交感神经反应,常见便秘、口干情况
7 R1 @! z( M, }
脑转移/硬膜外脊髓性疼痛
+ N# W. |9 h0 c- W常用皮质类固醇、地塞米松、强的松等激素类药物辅助治疗。
% I* r. T& L5 }7 m$ [% F: g% q- F用药:
注意:不能过快停药,过快容易加重软组织浸润性疼痛反疼痛
% o' ~6 Q e3 W+ E抗精神用药
. Y1 U5 b2 ~3 F+ @# s9 U
奥氮平,虽然没有被批准用于疼痛治疗,也不被认为是止痛剂。但在所有非典型抗精神病药物中,奥氮平控制疼痛的证据最强。
$ U1 L, s/ D7 ^( d1 m
应用:治疗纤维肌痛、头痛/偏头痛非常有效
机制:可能是通过降低交感神经张力缓解疼痛。
用量:起始剂量5-10mg/天,睡前服用
, X, B ~' e! C
+ V P9 z9 x! o' K3 |+ ^4 p
肝功能异常的阿片用药
0 @9 ?0 X% x0 s: H4 G* D, d
药物性肝损伤DILI一般分为:
/ g& K) d; M- W( T a/ [' `9 S/ R肝细胞损伤型:谷丙ALT≥2ULN(正常上限)或R≥5(R=ALT/ULN比ALP/ULN );
胆汁淤积型:碱性磷酸酶ALP≥2 ULN 或 R≤2;
混合型:谷丙ALT≥2 ULN和 ALP 均升高,2<R<5。
8 x; M. k% L4 r* z2 T. d
5 e7 n I& `5 O. I# j% K( D( p+ T3 \
药物性肝损时,特别是肝功能不全患者,应该慎用阿片类药。
4 g4 P/ I3 `/ C
①口服吗啡(不管即释还是缓释)
5 {( M+ w1 u/ K4 X: ~' R9 J说明:
肝功能不全患者,肝脏代谢能力下降,吗啡总体清除率下降,生物利用度上升,药物蓄积明显,毒性反应增多;
代谢产物的转化慢,首次给药剂量需要增加,整体剂量不容易控制;
可能引起胆道压力升高,甚至胆绞痛。合并胆道疾病的患者应慎重。
) b% q& C$ E, U, F# c# J4 B8 u" L
1 x# {# D+ y. X9 ]' O报道:
建议:
0 N2 x2 z# A; `. [$ a+ q②口服羟考酮(泰勒宁/奥施康定)
/ ?5 H# T4 L# U1 y2 o! b; K0 g8 u8 l# h- ~) j& @
③可待因
& Q4 z. a1 v# s3 u0 T 肝功能不全,特别是重度肝功能不全患者,无法转化可待因,禁用。
^+ u6 C: L" X
④芬太尼透皮贴剂
2 H2 q% J/ a- w( {. v7 P* P. D: c6 v4 v
其他
: m& `1 Z* u# K$ n2 @! @# v/ Q% u4 F0 O; ]) g/ f$ W: H
顽固性疼痛的介入处理
, b7 c0 V0 O0 @) e( Y: _! [
6 i* D; k9 S% T- Q4 e+ h2 ^
# B" N, Y1 i+ X止痛药物(口服或针剂)并不能解决所有人的疼痛问题。可能有10%的癌痛患者得不到有效的镇痛,包括常规策略无法治疗和受副作用剂量限制的疼痛。
2 n+ I( X# I4 g) J8 R) ^0 p介入技术的应用,是有效控制并改善顽固性疼痛的常用手段。该技术一般单用或联用常规疗法进行。
% t) \! g9 p" p2 D
神经阻滞PNB
* b8 G$ J9 M3 g局部麻醉的外周神经阻滞,是超声引导下进行的区域阻滞麻醉技术。
, ^ Z* k- Q+ x
应用:急性的术后疼痛、口服药物无效、无法耐受药物副反应的癌痛患者。
常用:肋间神经阻滞、椎旁阻滞、胸壁神经阻滞、腹横平面阻滞、臂丛阻滞、股神经阻滞和坐骨神经阻滞等。
优势:可最有效的缓解急性疼痛,阻滞应激反应,减少药物的使用。可联合神经毁伤、射频消融进一步获取疗效
缺点:阻滞时间一般持续3-6月,而且经常需要与止痛药联合镇痛。
$ \# I& I+ {% n1 i9 j
' P2 i+ @$ p- V; e i
案例:左面颊、双颈部牵连整个头部疼痛、酸麻胀。
3 N3 k7 r% v. n4 S
方案:
m3 \4 S+ ^! d0 l V
细节:
, h) @0 j& t! h8 {+ p2 |* k0 t8 ^
速度及操作:
注入麻醉药后的身体部位感觉像触电。
, Z/ d! v1 @! z/ i0 |
; A' k! s+ w' M0 t
体验:
反馈:
过程不舒服,仅坚持了10次。但疼痛减轻了2个月。
f4 l6 i* _ [& K2 }: N/ ~( n
分享:
近期发现疼痛的病因,调整治疗,疼痛改善明显。
C& A( C( G" I9 U$ |
3 N7 ]+ L+ E9 i m* k
神经阻断
3 y3 \ E5 q& b
用药物、热或低温的方法破坏神经传导通路,也叫毁伤阻滞术。
+ f. j' [" G1 e* j0 B3 q9 g常用:内脏神经阻滞、三叉神经节破坏术、腰部交感神经阻滞、上腹下丛阻滞、奇神经节破坏术等。
优势:对于内脏神经疼痛具有良好的治疗效果,比如因上腹部或胰腺癌症所造成的内脏疼痛,骨盆疼痛或会阴部疼痛的缓解效果也不错。
缺点:靶向周围神经的神经崩解剂,可能增加神经炎的发生(比疼痛更难治疗)。医生的操作技术可能会影响疼痛的治疗结果和持续时间。
7 J% c6 h; h9 q3 x
. s% p8 G+ I1 V8 g
神经调控法
+ f& X# _4 R; g9 j) _
1970年应用,脊髓电刺激植入,神经调控装置
3 Z3 l9 {9 x' j2 B% B9 ~/ p. @, O
" l/ h' y0 y1 ~* d3 S: s# ]8 y+ H鞘内给药
1 `$ E! o; h) v- E1 n我们常说的鞘内止痛泵,也叫“鞘内药物输注系统IDDS植入术”或“中枢靶控输注系统植入术”。
6 Z" C# ?! o5 d( G, J+ {原理:通过留置导管或/和药物输注泵/输液港分别置入椎管内和皮下,达到中枢直接给药迅速止痛的目的。相当于把药物直接与脑和脊髓受体相结合的原理。
5 s F3 f% G% s0 f- Q1 F优点:
手术创伤小、操作简单,后期可根据疼痛需求自控调节镇痛速度
起效快,往往在5min以内。
常规药物镇痛或脊髓电刺激不能有效镇痛的人群可能有效
直接中枢作用,更少的药物用量,更小的药物毒副反应及合并症发生
' T. F+ {' O& s2 J9 v
+ B r. `; w- h口服300mg≈肠胃外100mg≈硬膜外10mg≈鞘内吗啡泵1mg
5 I1 _2 v+ L9 O- \0 ]缺点:
并发症: 导管打结、分离、闭合、移位及纤维化等,穿刺并发感染,血肿,椎管内出血、神经损伤、导管堵塞、仪器故障等;
硬脊膜被穿刺,使脑脊液渗漏,造成压力降低,易致麻醉后头痛;
尿潴留(几周內缓解,无延迟性膀胱紊乱问题),便秘恶心出汗等轻度反应知网:40例重度疼痛患者,吗啡针VS吗啡泵的恶心呕吐率 50% VS 25%,便秘25% VS 0%,尿潴留5% VS 10%
腰麻只能应用于腰2节段以下,否则可能损伤脊髓。
感神经被阻滞,可能伴有血压下降(注:可用麻黄碱预防)
腔隙与脑室相通,麻醉平面过度上升可能导致延髓中枢麻痹心跳呼吸骤停。
, K( `: A; n7 V
% @, V4 T, Z5 Z/ D
输注方式/IDDS系统方式:
* d# I! @' e& Z8 ?7 L7 I X8 @半埋式,也叫椎管外注:
" M+ n; D/ _( i蛛网膜下隙穿刺后置入导管,再连接个外置的吗啡泵。# k# y% K# J q; z( c8 l; Q8 G
8 l$ F8 B" o( @, i ^
+ u4 E. r( n( x$ \! p植入式,内置全埋:
$ [' X. v. c6 ]$ N* l
直接做个体内的吗啡泵。(药盒通常埋于皮下骨结构上)
! {) V/ [, \% O( E6 l费用:进口如美敦力鞘内吗啡泵全埋置系统,20万左右。换药费用5-600元/月,半个月到1个月,甚至更久。具体看用量
优点:不依赖外部设备,感染风险小,便捷舒适、管理便捷
缺点:局部创伤相对较大,药物储存量较小,联合用药受限,总费用较高,适于预计生存期≥6月的难治性疼痛患者。
7 W3 A1 S" i" T) H2 a2 C7 ]- d1 s
4 r. Q U9 V/ B; F0 l" U, X1 G
术前评估/必要的辅助检查及测试:
( _2 y; Z: D7 l! M4 F0 k( D+ t& ]0 n5 A
3 Z3 t. t. j$ g# q术后日常:
) i0 I" J5 v( d5 V9 l. e) h+ [+ P8 T& n
术后应注意卧床24小时,防止突然运动,防止过度悬吊,不要提拉重物;
避免盆浴,因局部温度>40℃,即可影响泵的转速。
如需放疗,局部遮挡铅板,保护泵不受干扰。
不建议局部进行按摩,防止内置管路移位、滑脱。
与带磁体设备保持距离,避免引起泵的关闭和打开。如冰箱、高压线等。
不能做 MRI核磁共振检查。
定期返回医院加药,一般两次加药的时间间隔不宜超过90天。
: h" C, ?1 L. q" W! t
: M* x a/ `6 r7 B2 w9 h) n不适合人群:
- C' _" K6 n/ @; c$ X. f3 |
8 o G, p ?3 `3 t/ f! c综合意见:
4 R7 q. B" g0 C9 |安装吗啡泵,有它的局限性,有它的优势价值对无法通过口服、无法缓解的顽固性疼痛。它是一个可选、有效的选择!
经济上考虑,如果长期口服大剂量,半埋式泵的经济效应也有一定的优势。
可以尝试评估及给药测试,根据疗效及副作用进行选择。
吗啡泵属于姑息疗法,有机会通过治疗改善的,它就不是最佳的选择!
0 t8 z* B, ^7 H" I, y
9 @0 U8 e& S2 T
硬脊膜外给药
' c8 t4 x& _9 O$ Z0 ?
脊髓从内到外一共有三层被膜,分别是软脊膜(A)、蛛网膜(B)和硬脊膜(C)。从外到内进针,穿刺皮肤层和黄韧带后,第一个间隙是位于黄韧带和硬脊膜之间的硬膜外腔,这个间隙里的麻醉称为硬脊膜外腔麻醉。
0 e: M* i6 ^' I3 U2 H, T
用药量比鞘内给药多5-10倍,起效较慢(15-20分钟)。
对硬脊膜无损伤,不引起麻醉后头痛反应。
硬脊膜外腔不与颅腔相通,注药水平可高达颈椎,不会麻痹延髓生命中枢。
硬膜外麻醉可应用于颈、胸、腰各脊髓节段。
可能麻醉交感神经,导致外周血管扩张及心肌抑制,引起血压下降。一般不适合感染、凝血障碍或生存期短的患者。
, m2 K# T/ l9 J2 g/ o9 E g
精彩还将继续,敬请期待......