妈妈走了一个月了

竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！
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4 i* J# |; g  G0 v! i& I我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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- U1 h1 e; c! `# ~. b/ p我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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( L8 |( E& }4 s" }4 y  H# W7 J妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？

/ W* |! r) s) A- \妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

1 l2 g/ V, N4 S# t( T最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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- H/ U- ]1 M- O" x: D可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

/ |. e2 x' R) y7 \" I2 T4 |# e, v还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

! B6 a# I9 U- f后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

/ H# N0 }7 @; [. r% ~" j虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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( b1 u% a. j# a' x! F我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！

我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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2 k8 @, `) N; [( j0 G. n5 F) g  F却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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$ `: e* r) \8 E" y8 e9 o只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

% V1 R' B" U+ K. B5 d5 Z& {( I妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

, [/ j) \( J* |' w妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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' Y% t1 e7 m9 o9 T也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

( J. K7 C, s  I最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

7 w; H  w4 S- I; `' t! t如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？

# X- x( s3 k8 `& Q+ Y* s; M1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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$ N" p  K8 _: d" ~- l! k4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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' q: Z: M: e# ]! k( A5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

! X, }7 S3 {2 [' C% E6 [! w6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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; H- F$ W3 k/ V5 ^: k以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

; Q9 m& G' T# a$ O* e附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
+ e- G+ E7 y3 j$ J+ H用药过程如下：
" L3 l7 @( C4 p2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
4 d5 j2 g- i& @7 @+ y) n6 |5 s2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
; {) n4 t" \0 @7 w2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
% j) v  q6 J6 e# e1 X2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
% b4 H6 a" N* E" B2 q/ i% v6 Z2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）


' f. w8 Z1 ^7 P( T& w" N" k8 z祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！

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楼主节哀  尽力了就好
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没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# P9 O7 i- F! {我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
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我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
9 b: W5 M0 ]+ V& \+ V( Q刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
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没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 L2 L4 `: a2 u5 z0 V1 f& R( v' K我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

" H- v  `3 @* q0 p3 c& K你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享
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"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
& ~+ K4 G5 j$ a0 L' o没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
2 `0 B' ?" c0 s5 y# A* f1 V我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
& f8 O$ z; r4 a$ Q楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
, A& _7 n2 e0 A3 r0 T' P. q6 r到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
! A2 b1 S7 q& W/ I5 M2 C% f( ?而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
2 u% a, [: K, f/ \' }应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
8 x( S' E8 H+ u8 ^, H6 K  S我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
$ S2 j+ A" V" h+ w& P- {, M我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。