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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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109309 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |
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[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-6-14 20:34:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
! G" l4 H7 p, f4 R9 o2 }" [- M: r
病友建议,医生特罗凯缓慢进展,仍建议观察,没有好的办法,开始咳嗽,气短,症状不舒服,开始使用特加184, }0 u$ ^) M$ z; f! V. m
Danni  小学四年级 发表于 2017-6-16 02:05:49 | 显示全部楼层 来自: 德国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
( U' y! u& B5 M2 g% ^我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

- I/ r: }7 l6 X" h2 y+ G3 P8 \不好意思现在才回复你~
" B/ I0 A& d  }( G: [) o- x9 Q: U) V# B6 `  U5 R- k$ H
这段时间爸爸住院了,医生说免疫组化的Cmet +跟基因突变的Cmet是两种不同的东西,要看有没有Cmet扩增,还是要通过基因检测。$ G! e# i4 y5 F. M  Z9 A5 D7 D; V

) f) ]8 T+ A2 P5 S4 G2 J做了一系列的检查,医生说我爸突然行走困难是因为血栓的缘故,现在在打消血栓的针,另外腰那一块也同时做放疗。。。原病灶也变大了,现在重新开始吃特罗凯(虽然不知道有没有用),另外也买了克药,准备开始吃。' G" \5 Z- \% ~" d1 u
: v. d2 p3 ?3 I) b6 s0 i
前路真的不知道应该怎么走,但感觉可选的路应该还有很多,只是不知道哪一条才是最适合自己的。。。4 X/ d$ ~7 a. O! _$ j
; |7 N. |5 f; y4 V) I
咱们共勉、一起加油吧!
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连续签到:3 天
[LV.2]与爱新人
QQ2128667751  小学三年级 发表于 2017-10-24 11:16:29 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
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