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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：
' G$ s4 m' Q; {0 D依西美坦11个月
0 R: u b6 T! V3 P氟维斯群单药6个月
/ F" B! L5 O4 D+ h: T氟维斯群联合阿那取唑7个月
, }" j/ Q$ Q- L希罗达2个月$ F A) u2 M( k$ L7 F7 G& D
希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力6 K e/ w3 p0 }9 `0 k3 w
紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
) L5 r2 q$ i, N4 p随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。, ?, D1 {. h* b" i) r; f0 F& u
随后口服帕博西尼加来取唑5个月
' q% j3 E* s) C19年5月肝脏新出现多发转移" B6 F' a1 {: L1 v5 q; ^9 L. |
长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。
9 j( U% j: b0 x; Z8 h入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。
+ U% F9 F/ p* p. x3 Q多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。, P) k; L8 u1 p8 {' o
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重4 H) E- y: z+ s8 K8 v" A3 x# ]
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。/ ~& O0 F0 O8 Z, z
白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。
% f# L4 o4 L1 o7 L" m( G0 p没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。# T+ q* R6 N+ ?
根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
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