盲试，开始动摇了

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本帖最后由 waitsprise10 于 2015-6-13 2

可能，这不仅是病情记录，可能这是一个生命的过程，更何况这个是我亲爱的父亲。唉。
父亲，70岁，
2014年7月份，一向身体很好的父亲，突然感觉走路不稳，没有方向感，于是去了县医院去检查，当时我在外地，我建议去做核磁共振，因为最直觉的感觉应当是脑子有问题，谁知当时做完一般核磁后，又直接做了加强型的，出了结果转移瘤，当时我根本没有这个概念，又去下级医院做了CT，当时医生给我通了电话，告知我了预判结果，但是并没有告知我爸爸，他只是告诉爸爸去更高级医院去检查，我当时就呆住了。
第二天请假，直接回家，去省肿瘤去检查，做了PET——CT，结果还没有出了的时候，我冲进读片室，医生给我讲了情况，确认是肺癌。但是爸爸并不知道，我决定算了，就不告诉他了，应为在农村，肺癌就意味着人完了，没有办法了，我不想我爸有这样的想法，我是他儿子，我有责任让他免受痛苦，当时我爸还认为是脑瘤，当时又是散步还是练武，力证自己没有问题。但是事实又是那么的残忍。
县医院诊断结果：怀疑脑转移瘤
PET——CT结果直接给出肺CA，当时做的是胸腔平扫及腹腔上中下扫描，价格大约4000多，并且说有转移，后面的报告待扫描后在上传。
当时医生给了方案：放疗、化疗及靶向。
面对这样的选择，加上对前期别人讲的放化疗的种种不良的后果，至今我仍然不敢这么做，于是，我选择了易瑞沙试药。
当时开了一周的药，价格大约4000多。当时的想法是，先试试，连基因检测都没做，因为医生讲，取病理不好做，做不好还会有气胸的危险，我不想让他受那么大罪，直接实验的靶向药易。第一次吃完后，没有感觉到有太大的变化，只是出现了腹泻、皮疹的副作用，我就认为他是有效的，后来几个月的现象也验证是有效的，至于当时为什么选择易，直接的原因就是价格便宜。后来在晚上搜集信息才发现了奇迹网，才知道了靶向药不知是这一种还有特、299804、2992、9291等。也开始关注这个可怕的疾病的发展过程，太可怕了。
易的有效期我家是9个月，这9个月也是最幸福的，可是我却什么都没有办法做，天天的打开奇迹网，恶补知识，处于对放化疗的起初恐惧，我没在敢在考虑这方面的事。想着靶向药一下子走到黑吧。事情到了3月底的时候，易瑞沙已经耐药，我爸已经不能承受进展后的情况，浑身酸疼，大腿疼乱，晚上睡不好觉，由于我们没有去医院治疗，主要是考虑医院环境不如家里好，并且我爸爸一直极力反对去医院，他自己讲，亲眼目睹过我奶奶和其他亲人在医院走的过程，他一去医院就浑身发颤，另外我自己也不赞成，如果能控制还是在家控制吧，但是这不一定是对的，只是我自己的想法，并且至今（6月7日）我已经开始动摇了，开始反思自己的选择是不是对的。
今年4月底，感觉 易耐药，有所进展，于是去了潘家园的肿瘤医院，附近宾馆全住满了去医科院看病的人，全国各地的都有，去之前做过网上的预约号，但是发现没什么用，如果不是专家号的话，也可以当场挂号，价格不超10块，初诊主要是开些单子，因为这些单子在家里的医院都做了，所以没有费太多时间，但是加号的特别多，好像保安的能力超强，可以加号。如果病情紧急的话，运气好的话可以找到主任加号，我父亲的病情太重，我前天晚上准备的好多问题，胸科医生无法回答，建议去了神经科。后来好说歹说，跟万主任加了个号，看过对比的片子后，说有进步，但是建议去放疗科看一下。
后面也就回家准备一边继续盲试，一边准备放化疗。整体感觉，医科院技术挺高的，医生也比较热情，周六周日不上班，我是周六去看的，从外科楼的后门进到门诊楼的，要是从门诊楼前面去的话有保安，进去较难。我主要是去看一下有没有肺癌两个字，害怕我父亲有什么怀疑，看过后，发现没有，只有一个肺癌中心，不注意看不到，病号特别多，一中午大约普通号120个，专家号，每个医生30个，另外加号10个，加号这个大家都有机会的，不存在黑幕。
      后面试了804，发现没有什么效果。正在试4002，期待有效果。

祝您有好效果

易耐药前没想好换什么药？