父亲肺癌十个月治疗过程，易+凯四个半月耐药。现184。望指导！

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本帖最后由眷恋太阳。于 2015-6-24 14:06 编辑

2014.8.18 痰中带血一周引起重视。拍ct显示右上肺部俩结节 petct显示全身无转移。
2014.9.4    手术右上肺切除，腺癌术后恢复良好。
2014.10.17 全身复查情况良好，化疗培美+卡铂
2014.11.7 准备第二次化疗时低烧，黄痰，怀疑炎症，且腰椎酸。肩胛骨疼。打12天莫西沙星，无好转。发烧没上化疗。
2014.11.25 增强ct显示肝转，肾上腺，肺内转。且手术疤痕处新增一结节，且越来越大。
2014.11.27 骨扫描显示肩胛骨，腰椎，肋骨转。
2014.12月  从11月一直低烧到12月，12月时候开始高烧不退，吃退烧药或者打退烧针后轻微降低，但是很快升起来，最高39.8且经常39以上。腰椎疼痛走路要走很慢很慢，瘦20斤，手术疤痕结节及肺内结节穿刺结果为癌细胞转移。血液是结核阳性且高烧医生不敢上化疗让排除结核。
2014.12.6 晚吃地塞米松退烧。我爸对地米特别敏感。
2014.12.7  化疗，考虑第一次化疗后很快复发证明化疗效果不好，医生说顺铂比卡铂效果好，遂换药。培美+顺铂。
2014.12.12  打骨转针唑来膦酸
2014.12.13 基因检测是19突变。医生说恶化程度很高，发展太快，让上靶向。开始吃印易。
2014.12.25  痰中带血，但是整体慢慢好转。开始一个周打两次香菇多糖，打3个月。
2014.12.27  白细胞2.15  打瑞白，期间鲫鱼汤，猪蹄黄豆汤。
2015.1.9 ct显示肿瘤全部缩小
2015.1.16左右，换了国产凯美纳。当时不知道特罗凯也可以报销和赠药。
2015.1.25  我爸朋友也是医生，建议再上一次化疗。说效果这么好也不敢肯定是靶向的作用，建议再上一次化疗把癌细胞打压到最低。现在我觉得吃靶向有效没有必要再上化疗。后面的很快耐药说不定也与这次化疗有关。
于是又培美+顺铂化疗，期间停两天凯美纳。
2015.3.25 复查无问题。
2015.4.22 感觉肝部不适，ct显示肿瘤增大，凯美纳耐药。医生建议9291或1686。
2015.4.27 想用2992先开头耐药再9291。2992/75mg/天
2015.5.12 不适感没有减轻，拍片子显示肿瘤全部增大
2015.5.16 肝部疼痛的已经晚上睡不着。判断2992无效。
2015.5.17 9291/66.67mg天
2015.5.24 无好转，跟几个病友比较了下觉得量有点小，加量到9291/100mg/天
2015.5.28 依然没有任何减轻，肝疼严重，已经吃饭无食欲，腰椎酸疼。说话声音沙哑，可能压迫发声的神经了，并且下午和晚上出现低烧，早上好转。
         ct显示肝部已经转移满，最大的已经10cm，医生说发展非常的迅速，建议化疗或者试试184联特。
         看来耐药这么快应该不是790，很有可能是cmet。
2015.5.29 开始吃特。
2015.5.30 184/50mg/天+特
2015.6.6    腰椎不适减轻，肝部也减轻，精神也好了，声音不沙哑了，爱吃饭，但是出现胸闷，有痰且带血，皮疹严重。胸闷判断是心脏毒性，改吃能气朗的辅酶q10，且吃了阿司匹林。查了查特的副作用有痰中带血，但是整体在好转。打算先观察。但是体重有所下降。
2015.6.21 声音好了没几天又出现沙哑，特和184的副作用也有这个。不好判断。一直痰中带血，很明显血是沾在痰上的。
2015.6.24 今早妈妈打电话说爸爸咳痰有时候有黑色的血，今天没有精神了且后背又开始发沉。觉得不太舒服。
         184到今天还不到一个月，难道这么快出现耐药吗？
         明天约了医生去复查下，希望这是个玩笑。
         我爸的cea不敏感，就算发展很快的时候也只有零点几，125和153也不敏感，所以只能靠影像和自身感觉。
         打算如果184耐药就用280，然后克。实在不行再化疗。可是父亲如果耐药就是发展的很快。心里真是着急。
         现在也是刚刚学习这方面的知识，希望大家看哪里有问题指导一下，给个意见。不胜感激！！！