社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 母亲低分化腺癌3B术后满五年，轮换用药，病情稳定！

hunash 发表于 2017-9-4 16:38:18

Alice 发表于 2017-3-24 15:48
是的

祝福楼主妈妈，请问一下能告知购药渠道吗，我母亲也是3b，目前还不能手术，一直再做化疗，想考虑一下靶向，谢谢了！

15017525178 发表于 2017-9-6 14:28:27

祝福楼主母亲，我妈妈CEA也不敏感，所以每次增强CT要多久做一次？？而且还要每次都还要抽血验CEA吗？

gaoxin 发表于 2017-9-6 17:04:51

Alice 发表于 2016-6-3 13:33
非常感谢上帝，让我和妈妈又渡过了五个春秋！感谢上帝的保守，让妈妈每天有喜乐的心，愿意服侍别人，放下自 ...

感谢主 阿门

垅田楼一 发表于 2017-9-11 23:16:00

你妈妈最近一定很好吧，很想了解，祝福一切都好。

xiwang2017 发表于 2017-9-20 22:44:08

感谢经验分享祝福！

白日梦蓝丶 发表于 2017-9-21 15:48:02

加油！！！！！！

天佑平安妈妈 发表于 2017-9-22 15:15:48

楼主，祝福你的妈妈，希望越来越好！一直看了你的帖子，这么多药对你妈妈都管用，真好，真幸福！我妈妈也是肺腺癌，IB期，2015年11月手术，切除了左上肺。我妈妈比较瘦弱，76岁，才80斤，大夫没给做放化疗，所以术后什么都没吃。2017年9月刚刚查出耻骨骨转，目前再做核磁，排除腰椎颈椎胸椎，悲痛不已。基因突变：EGFR19外显因子，EMLK-4-ALK基因未融合，对ALK抑制剂克唑替尼慎用。现在妈妈行走困难，腿部疼痛，入住当地医院肿瘤科，建议目前直接进行放疗（腿部耻骨部位），而且当地医院建议同时服用靶向药：国产凯美纳。看了楼主帖子，想听听楼主或者群里朋友的建议，我想给妈妈用易瑞沙，医生特别推荐凯美纳。群里朋友有用过的吗？凯美纳确实是国内2016年刚上市的药，估计目的就是代替进口药，就是不知疗效副作用如何？看了楼主的轮药原则，特别想参考一下，当然也需要勇气、运气，能否把买药渠道全部提供一下，还有我妈妈这种突变适合吃哪种靶点的药！这几天刚刚知道妈妈骨转，心急如焚，语无伦次，请见谅。

meilanni67 发表于 2017-9-23 21:22:00

Alice 发表于 2017-3-24 15:48
是的

祝福阿姨！钦佩你把妈妈照顾那么好！
我妈妈是今年3月确诊的肺鳞癌，CEA不敏感，目前在盲试易瑞沙，坛主鹰先生也建议盲试。
但我妈妈吃了后突然出现近一小时干咳，咳的头晕都吐了，这正常吗？
因为近几天妈妈情绪精神都好，吃饭也好，今天突出这样，我坐立不安
这是我发的帖子，有时间请你给指点下好吗？
陪伴是最长情的告白，妈妈，一起加油！,与癌共舞,肺部分区 - Powered by Discuz! http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=45735&pid=642678&page=2&extra=#pid642678
另外，我也想咨询购药渠道，想多备几种来轮换，能告知吗？我QQ122189101
多谢多谢！

CHLP 发表于 2017-9-28 15:38:14

Alice：主日礼拜有教会吗？住宅有装修好的吗？谢谢

A希望就在前方 发表于 2017-9-28 15:40:14

祝福希望还有很多这样的五年

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