canhh62 发表于 2012-12-8 20:14 static/image/common/back.gif
恳求凡德购买渠道。祝福你妈妈！
已经站短你了。
Alice 发表于 2012-3-11 13:03 static/image/common/back.gif
今天把易瑞沙停了，检查之后开始用2992.
请问你的2992是在哪里买的？麻烦发消息给我，非常感谢。
Alice 发表于 2012-12-10 12:39 static/image/common/back.gif
已经站短你了。
收到。非常感谢！
ALICE姐姐，真羡慕姐姐家可以吃那么多药！生存质量相当高了，祝福关注中！
从头到尾看完了楼主贴子，我父亲的情况和阿姨相似，19因子突变，EGFR和VEGF都是高表达，看到楼主这一年来轮换吃药都有效，也增添了我的信心，我父亲现在吃印易三个月这两天准备换凡德，阿姨第一次吃的凡德是230mg,想问为什么不是300mg呢? 我灌了300mg的药. 另外有注意到易是吃过YL，又换印易，感觉这两者有区别吗? 谢谢!
也衷心的祝福阿姨可以一直这这样吃下去,永不耐药!
祝福楼主妈妈，我爸爸情况跟你妈妈的情况基本一样，术后llla，cea不敏感，一直用ct检查，但我家没有用轮换药的方式，印易10个月，初步判定耐药，目前易加量1.5片第二天，烦请告知2992，凡得，多吉美，特的购买渠道和价格，急需。也希望关注爸爸的治疗帮我出主意，如果加量没效果我该选择单药培美还是其他靶向药？爸爸今年79，身体一直很好，术后吃易期间生活质量也挺高，接着我该如何选择？
绿色心情 发表于 2012-12-28 17:43 static/image/common/back.gif
从头到尾看完了楼主贴子，我父亲的情况和阿姨相似，19因子突变，EGFR和VEGF都是高表达，看到楼主这一年来轮 ...
我有个朋友的妈妈吃了足量的300MG中毒了，后来看到憨叔也才吃这个量，所以就借鉴过来了。
whitesnow777 发表于 2012-12-29 06:43 static/image/common/back.gif
祝福楼主妈妈，我爸爸情况跟你妈妈的情况基本一样，术后llla，cea不敏感，一直用ct检查，但我家没有用轮换药 ...
你一下子要这么多药干嘛？决定了吃什么没有？
我站短信给你。
日子过得好快，转眼凡德吃了快一个月了，妈妈除了当中两三天的感冒，嗓子有些发炎引起咳嗽增加外，一切都还不错，精神体力较前些时好很多，感冒及时用药也没有非常严重。只是苏州的天气多雨且寒冷起来，外出锻炼成了难题，所以运动都是在屋里了。
距离9月中旬的检查快三个半月了，又该筹划着去检查了。
祝福Alice妈妈！