非小细胞肺癌脑转治疗方法荟萃（更新于2011年11月9日）

annie_liao · 发表于 2016-11-12 21:30:15

yezi 发表于 2011-10-16 22:02
玛雅，你好！我们特和替是分开时间吃的，特上午10：30，替下午4：30。特的吃法现在由一天4片、停三天改 ...

看到很多脑转病人会使用提莫唑安，但是这个药不是针对胶质瘤的吗，脑转移瘤不是胶质瘤也可以普遍使用吗

pk6696 · 发表于 2016-11-13 10:30:42

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开坦克_wzCxp · 发表于 2016-11-18 09:19:41

老马发表于 2011-10-15 21:10
替莫唑胺 temozolomide 药物别名： Temodar
本品有4种规格，分别为每粒胶囊含替莫唑胺5，20，100或250mg， ...

请教老马老师

我在别的帖子里看到您说"替莫措胺治疗肺癌脑转有效率很低"
http://www.yuaigongwu.com/thread-10478-1-1.html

现在已经推荐这个药我不知道该不该用

我打算用特罗凯+804 之前用了8个月易瑞沙脑转了

谢谢您

htqy246@163.com · 发表于 2016-12-7 08:44:28

尊敬的老马才及各位病友，你们好！请教一下，大家有没有在吃克唑替尼YL药的，我姐21突变，吃特罗凯近1年后耐药，再做检测是CMET扩增。吃了一个月特加克的联药，CEA升高一些，CT也增大厘米多。现在改吃克唑替尼YL药单药，不知道这样的方案对还是不对，有一些人建议9291加特罗凯加克唑替尼一起吃。

近来她觉得人很不舒服，尤其肠胃。不知道是不是因为不是正版药的原因？还有，接下来到底该不该继续吃克唑替尼单药？各位有知道能否解答一下，不甚感激！！！

这个是我姐病情的资料：
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;page=1#pid448226

宁静阳光 · 发表于 2016-12-21 17:15:36

花了两天时间，把帖子从头到尾读过一次，很感谢老马开这个帖，我爸是肺腺癌晚期脑转，去年没有确诊，所以没有用药，但脑部症状明显，确诊为转移瘤，做了伽马刀后两个月就慢慢恢复，像往常那样过了11个月后确诊肺腺癌晚期，肺部肿瘤比11个月前大了三倍，做了基因检测，均没有突变。现在联合化疗2次，用安维汀➕培美，未回医院复诊，但我感觉没效果，因为最近连平躺睡都不舒服，呼吸不畅，之前没有的，咳嗽没减轻。另外安维汀的赠药估计不获批，请问大家有什么建议呢？

我的爱只给你 · 发表于 2017-1-3 12:33:25

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父爱如山2017 · 发表于 2017-1-25 23:46:15

请教老马：家父刚出病理报告，是肺鳞癌IIIA期T3N1MOIIIA。医生建议先手术治疗，开始说要转胸外科，做交流后考虑做消融术。请问老马觉得手术切除好，还是实施消融术好？另外，不管哪种手术，都要在春节后才能进行了，中间有一周的空窗时间，我想让父亲盲吃易瑞沙或特罗凯（明天药就能收到了，准备吃特）可以吗？以及建议吃多久？胸外科手术的话，可能切除的组织要更多，毕竟肿瘤体积也较大了（大于五公分），对以后生活质量会有影响，加之父亲年事已高（六十七八岁），要考虑手术耐受力。消融（这边是冷冻）的话，创伤要小，但技术比较前沿，网上能查到的说法不多，据说也更依赖医生经验，所以有点顾虑。感激不尽！