社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 庆幸病在有靶向药时代！靶向药轮换中。

yyy666 发表于 2017-12-6 19:21:25

2017.11.29日例行CT复查，进行领赠药随访登记，结果主病灶与二月前相仿，但是胸膜小结节增多变实。提示进展，此阶段的用药是每天12mg的乐伐替尼加入隔天一次75mg的阿法替尼。启用此药，旨在平稳期试一试乐伐替尼的效果，另2992单独使用时腹泻无法忍受，有剩余的装好的药，且7080E靶点较弱，所以隔天用一粒，自以为两全其美

yyy666 发表于 2017-12-6 19:38:25

7080使用期间最大的副作用体现在心脏不适及高血压，一贯血压偏低的我，低压窜到了102只好用上了络活喜降压。在用的过程中时有右胸痛，心里预知效果可能不理想，最后还是坚持用满了2个月，以利效果评估

yyy666 发表于 2017-12-6 20:11:26

本帖最后由 yyy666 于 2017-12-6 20:22 编辑

因为CT进展，主动要求住院化疗。患病初期我曾用过四期培美加顺铂化疗。用易瑞沙后也插入过二期单药培美。总共用过6次培美，担心培美接近耐药效果不好，自已要求换用吉西他滨。但是二个慈善主任沟通后，建议我用培美+卡铂，我接受了此方案。12月1日执行了上述化疗。化疗比较突显的副作用是便秘，腹胀，疲乏。

化疗后病情的风向标:右胸痛消失。

打算待化疗副作用消停后启用1120即:尼达尼布，据说培美配上此药相当于咱们草民的贝伐单抗，效果值得期待!

在住院期间，遇到了曾是同事的老主任，他关切的问;现在身体如何?我霸气回应，死不了了，因为有这么多靶向药了，他欣然回应对，对，对，美国一年都研究出十几种呢

hz_qidao 发表于 2017-12-18 06:25:40

好贴

joeyshijj 发表于 2017-12-18 16:16:48

楼主加油！

Prayingformom 发表于 2017-12-18 16:44:40

真是太好的帖子，谢谢楼主的分享！

haapy 发表于 2017-12-20 01:42:24

加油

senliang2016 发表于 2017-12-20 07:08:17

楼主加油！本人也是2015年1月胸水查19突变上易瑞沙，现9291持续中，向楼主学习！

aribozyme 发表于 2017-12-22 08:12:42

非常好，每个人都有自己的情况，不过真是需要很大的勇气和恒心。

柳茅河 发表于 2018-1-21 20:58:50

学习了，你用要灵活，有启发。

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