闯关3AN2 发表于 2025-2-3 20:42:04

父子肺鳞癌Ⅲ闽 发表于 2025-1-29 20:55
想请问下,我爸现在鳞癌四期髂骨转,医生先用临床试验免疫药➕紫杉醇卡铂,用了四期,现在前2期缩小75%, ...

既然试验药物有效,就继续吧,效不更方。。。想K药,那就是自动退组,医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

今天是个好日子 发表于 2025-2-4 22:19:53

请问,现在您父亲如何治疗?没用k,换什么治疗方案?

父子肺鳞癌Ⅲ闽 发表于 2025-2-5 20:33:47

闯关3AN2 发表于 2025-02-03 20:42
既然试验药物有效,就继续吧,效不更方。。。想K药,那就是自动退组,医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

谢谢闯关老师,现在也只能这样了,祝您新年快乐

父子肺鳞癌Ⅲ闽 发表于 2025-2-5 20:38:00

闯关3AN2 发表于 2025-02-03 20:42
既然试验药物有效,就继续吧,效不更方。。。想K药,那就是自动退组,医生不理你很正常啊。那你一开始怎么没有直接上K药呢。

住院医生没跟我们说真话,24年10月29号骨扫描结果出来,30号之间喊我们去加入临床,我们一开始是懵的,只能相信医生。医生开始极力推荐用临床试验免疫药,前两次化免效果特别好,缩小75%,让我太相信医生。后两次化免没有继续缩小无进展。

MiracleMan 发表于 2025-2-6 11:11:03

父子肺鳞癌Ⅲ闽 发表于 2025-01-29 20:57
四期,没有远端转移吗?纵隔膜和淋巴结也没有吗?用替雷丽珠有这么好的效果很幸运啊。副作用大不大?麻烦帮忙解答,谢谢。

四期肯定是有转移了,当初(2022年6月)开始进行免疫治疗时,就是因为发现脑转移了,纵隔和淋巴结没有,目前单免两年半,脑部的病灶是看不见了,肺部基本稳定,副作用基本是时不时的皮疹,嗅觉味觉退化,口腔苔癣,过敏反应等,但基本都是可以承受的。我爸说当初和他一起住院的用K药,没做几期就出现严重皮疹,但应该也是因人而异。以上仅供参考。

中微子MWXX 发表于 2025-2-7 21:38:20

社区社区 发表于 2025-2-3 00:19
感谢

不用谢!当时其实对英飞凡也不了解,大致知道K药属于PD-1,英飞凡属于PD-L1,现在应用应该多起来了,数据也更多了,希望有用,顺祝好运!

社区社区 发表于 2025-2-7 22:19:14

中微子MWXX 发表于 2025-02-07 21:38
不用谢!当时其实对英飞凡也不了解,大致知道K药属于PD-1,英飞凡属于PD-L1,现在应用应该多起来了,数据也更多了,希望有用,顺祝好运!

现在好像更好用的是双免

社区社区 发表于 2025-2-7 22:19:38

中微子MWXX 发表于 2025-02-07 21:38
不用谢!当时其实对英飞凡也不了解,大致知道K药属于PD-1,英飞凡属于PD-L1,现在应用应该多起来了,数据也更多了,希望有用,顺祝好运!

感谢你为大家普及

吕超 发表于 2025-2-12 13:05:52

不要迷信进口的,就像当年迷信奥西 瞧不起伏美一样。K药也有出现很厉害的副作用的。

中微子MWXX 发表于 2025-2-14 21:43:00

社区社区 发表于 2025-2-7 22:19
现在好像更好用的是双免

这个岛不太了解,感觉这几年很多新的方案和药物,也祝福您家!
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